10月8日，记者从石家庄四药集团获悉，该公司研发的化学药第三类尼莫地平口服溶液（10ml∶60mg）获得国家药品监督管理局生产注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。这是该公司持续推进药品创新研发、完善产品布局取得的又一重要成果。今年以来，该公司已累计获批新产品76个，其中制剂产品60个，创新发展能力和市场竞争优势进一步增强。

据了解，尼莫地平口服溶液主要用于治疗颅内囊性动脉瘤破裂引发的蛛网膜下腔出血（SAH）成人患者，可通过降低缺血性神经损伤的发生率和严重程度，改善患者神经系统预后。该药适用于不同神经功能状态的患者，无论患者发作后的神经状况如何，均具有临床应用价值。

近年来，石家庄四药集团紧扣创新发展战略，持续加大研发投入，加快推进高质量药品研发和产业化进程，不断深化“原料药+制剂”一体化发展布局，推动产业链上下游协同融合。此次尼莫地平口服溶液获批上市，不仅进一步丰富了公司在心脑血管领域的产品矩阵，也为提升产品市场竞争力、满足临床用药需求提供了有力支撑。

截至目前，石家庄四药集团累计已有206个品种、276个品规通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该公司有关负责人表示，将继续加速创新成果落地，以更丰富的产品供给和更高水平的质量保障推动企业健康可持续发展。